A
vacina experimental permitiu que fosse evitada a hospitalização de 80,8% das
crianças a partir de nove anos, que participaram de três testes clínicos
analisados pelo periódico médico americano New England Journal of Medicine
(NEJM). Na faixa de dois a oito anos, a eficácia média foi de 56%.
Em
93,2% dos casos, a vacina também protegeu contra a forma mais grave da doença
no grupo de crianças de nove a 16 anos; e, em 44,5%, no grupo de dois a oito
anos, afirmaram os autores da análise.
Também
se observou, porém, um aumento inexplicável de casos de internação por dengue
durante o terceiro ano da vacina entre as crianças com menos de nove anos. Os
pesquisadores sugerem que o fenômeno deve ser "cuidadosamente
observado" no longo prazo.
"O
risco de contrair dengue era menor entre as crianças vacinadas do que entre as
que não foram", concluíram os responsáveis pelo estudo.
Em
nota, a Sanofi disse que "essa vacina experimental tem o potencial de
reduzir significativamente a carga que essa doença tem nos países onde é
endêmica".
Os
dados publicados no NEJM correspondem a um período de três a seis anos em três
testes clínicos realizados com 10.275 e 20.869 pessoas, respectivamente. Os
participantes são do Pacífico Asiático e de regiões tropicais e subtropicais da
América Latina.
A
incidência de dengue cresceu de forma acentuada desde a década de 1950, com 50
milhões de casos anuais. Destes, cerca de 500.000 são do tipo hemorrágico,
mortal em mais de 20% dos casos, segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS).
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