É uma nova ferramenta que poderá vir a alargar o leque de exames pré-natais. A equipa liderada pelo investigador Dennis Lo, da Universidade Chinesa de Hong Kong, conseguiu pela primeira vez sequenciar o genoma de um feto a partir de uma amostra de sangue da mãe.
Em 1997 Dennis Lo descobriu que era possível detectar o ADN do feto no sangue da mãe, o que prometia métodos menos invasivos de rastreio que as actuais amniocentese e amostra das vilosidades coriónicas.
Durante anos, a dificuldade em distinguir o ADN da mãe do ADN fetal dificultou a aplicação clínica deste conhecimento mas agora a equipa garante já haver tecnologia para detectar qualquer doença genética a partir do sangue da mãe.
Os custos tecnológicos, contudo, do processo tornam para já o passo apenas uma "prova de conceito". Custaria algo como 200 mil dólares por caso, avançou Dennis Lo, citado pela News Scientist. O cientista espera ter um teste a cinco doenças comuns por 2000 euros disponível no próximo ano.
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