A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) vai anunciar nesta semana a aprovação do primeiro
medicamento para hepatite C administrado via oral. Após a aprovação da agência,
necessária para que o remédio possa ser comercializado no país, o Ministério da
Saúde deverá incorporá-lo ao Sistema Único de Saúde (SUS).
Já utilizado em outros
países, o medicamento tem maiores porcentuais de cura e menos efeitos
colaterais do que os atuais, que são injetáveis. O tempo de tratamento também é
menor — três meses com o medicamento via oral, ante nove meses dos injetáveis.
Em outubro de 2014, o Ministério da Saúde já havia
informado que pediu prioridade à Anvisa para a análise de três medicamentos via
oral para a doença: sofosbuvir, daclatasvir e simeprevir. Apenas um deles
deverá ter a aprovação anunciada nesta semana. Os demais terão a autorização
emitida posteriormente.
A estimativa do
Ministério da Saúde é de que, após aprovados pela Anvisa e incorporados ao SUS,
os novos medicamentos beneficiem 60 000 pacientes da rede pública nos próximos
dois anos.
A doença — O vírus da hepatite C pode ser
transmitido por meio da transfusão de sangue, pelo compartilhamento de material
para uso de drogas ou de higiene pessoal, como lâminas de barbear e depilar,
além de alicates de unha e objetos usados em tatuagens, por exemplo. Estima-se
que a doença afete entre 1,4% e 1,7% dos brasileiros, a maioria acima de 45
anos de idade.
Nenhum comentário:
Postar um comentário